Des responsables du secteur santé admettent que des injections
rapprochées pourraient provoquer des décès.
Des responsables des services de santé gouvernementaux de la République
tchèque ont refusé d'acheter les vaccins H1N1 contre la grippe porcine du laboratoire pharmaceutique US Baxter International, expliquant ce refus par les inquiétudes suscitées par les risques
encourus.
Selon une dépêche de l'agence de presse tchèque, CTK, l'une des plus grandes agences en langue anglaise du pays, le ministère de la santé
tchèque a arrêté les discussions avec Baxter, citant "l'incapacité du laboratoire à garantir que le vaccin est sans danger et de dire à qui incombe la prise en charge des risques de possibles effets
secondaires".
Le pays projette d'acheter des vaccins pour couvrir 25% de sa population (10 millions de Tchèques) mais a dit qu'il n'achèterait pas le vaccin
contre la grippe porcine Baxter avant qu'il n'ait été homologué en Europe.
"C'est dommage, mais, malheureusement, au moment où nous avons reçu les offres, Baxter a été incapable de
confirmer qu'il livrerait un vaccin homologué" a dit le ministre de la santé, Mme Dana Juraskova.
A la place, le pays va probablement acheter ses vaccins chez Novartis et GlaxoSmithKline, mais seulement après que les vaccins aient subi les
tests cliniques habituels et aient obtenu l'autorisation de mise sur le marché de l'EMEA.
Dans une autre dépêche de CTK, le vice ministre de la santé, Marek Snajdr, a été cité disant que le
vaccin "pourrait avoir des effets secondaires et qu'il pourrait même causer la mort s'il était administré".
Dans le pays, les cas confirmés de personnes atteintes du virus H1N1 restent
en dessous de 150 selon toutes les estimations faites, et personne n'est
décédé à cause du virus.
Comme il a déjà été fait mention dans un article précédent, Baxter a un lien très récent et particulièrement troublant avec des vaccins contre
la grippe en République tchèque.
En Mars dernier de multiples sources d'information, dont le Times
d'Inde, ont rapporté que des vaccins contaminés avec le virus vivant de la grippe aviaire H5N1, mortel, ont été distribués à 18
pays en Décembre 2008, par un laboratoire de la branche autrichienne de Baxter.
Ce n'est que par hasard qu'un lot a d'abord été testé sur des
furets en République tchèque avant que le
vaccin ne soit utilisé sur des êtres humains. Tous les furets sont morts et la découverte choquante rendue
publique.
Les journaux tchèques se sont immédiatement posé la question de savoir
si cet évènement ne faisait pas partie d'une conspiration pour délibérément provoquer une pandémie, faisant écho à des accusations déjà portées par des
responsables de la santé dans plusieurs autres pays.
Tout d'abord, Baxter a tenté de court-circuiter les questions en
invoquant le "secret commercial" et a refusé de révéler comment les vaccins avaient été contaminés avec le virus
H5N1.
De plus en plus pressés de s'expliquer, ils ont alors affirmé que "les lots de H5N1 ont été envoyés par
erreur".
MAIS ONT-ILS ÉTÉ VOLONTAIREMENT CONTAMINÉS??? L'ON SERAIT TENTÉ DE DIRE: OUI!!!
Alors même que la possibilité de mélanger par
accident un virus vivant constituant une arme biologique avec du matériel viral est pratiquement impossible, il ne reste de logique et plausible que l'explication comme quoi
la contamination était une tentative délibérée d'utiliser le virus H5N1 comme arme biologique à des fins extrêmes et de le
distribuer via les vaccins anti grippaux habituels aux populations, qui ensuite infecteraient d'autres populations dans des proportions
dévastatrices, car la maladie se répand par voie aérienne.
Le fait que Baxter a mélangé le virus mortel H5N1 avec un mélange de
virus de la grippe saisonnière H3N2 est un signal d'alarme. Le virus H5N1 à lui seul a tué des centaines de personnes, mais il se déplace moins par voie aérienne et est
plus limité dans son aisance à se répandre. Cependant, lorsqu'il est mélangé avec des virus grippaux saisonniers, qui comme chacun le sait se répandent facilement
par voie aérienne, l'effet donne une arme biologique pouvant potentiellement se répandre super-rapidement par voie aérienne de façon super-mortelle.
En fait, certains ont déjà suggéré que l'actuelle peur de la grippe porcine pourrait signaler l'utilisation
d'une telle arme.
Par ailleurs, des poursuites judiciaires ont été
engagées contre Baxter l'accusant d'avoir intentionnellement utilisé des composants dangereux et non testés dans certains de ces vaccins pour augmenter ses
profits.
Des responsables de l'OMS contrôlent de près les enquêtes en cours sur les vaccins contaminés de Baxter, mais, malgré cela, ce laboratoire est en tête de la production de vaccins contre la grippe porcine, dont la vaccination pourrait devenir
obligatoire!!!
En fait, Baxter s'est montré particulièrement "prévoyant" en déposant un brevet pour son vaccin contre la grippe porcine exactement un an avant que le virus ne se répande. COMMENT ONT-ILS SU QU'IL Y
AURAIT UN VIRUS DE LA GRIPPE PORCINE???
DÉBUT DE RÉPONSE: Ne serait-ce pas parce qu'ils auraient aussi participé à la CRÉATION de ce VIRUS???
Le laboratoire a annoncé la semaine dernière qu'il avait achevé la production de ces premiers lots commercialisables de vaccins N1N1 fin
Juillet et qu'il est actuellement en pourparlers avec des responsables de santé publique nationale partout dans le monde. La multinationale a déposé une demande de licence pour le vaccin auprès
de l'EMEA, mais celle-ci ne l'a pas encore approuvé.
Baxter a dit qu'il fournirait environ 80 millions de doses à 40 millions de personnes dans 5 pays dont la Grande Bretagne, l'Irlande, et la
Nouvelle Zélande (et la France).
En plus des dispositions prises par des organismes de contrôle en Europe et aux US prévoyant d'accorder une autorisation de mise sur le marché
rapide pour les vaccins contre la grippe porcine, de
nouvelles dispositions ont été prises pour protéger les laboratoires pharmaceutiques de poursuites judiciaires. POURQUOI??? Ne serait-ce pas
parce que l'on sait d'avance que le vaccin [et non la grippe!] va faire des ravages?....
Selon une dépêche de l'AP du mois d'août, "les fabricants de vaccins et
les responsables fédéraux ne pourront être poursuivis pour les conséquences des vaccins contre la grippe porcine" d'après un document signé
par la secrétaire à la santé et aux services à la personne Kathleen Sebelius.
La campagne de vaccination en masse commencera probablement fin Novembre et début Décembre. Selon ce qui a déjà été rapporté, des responsables de
la santé en Grande Bretagne et aux Etats Unis prévoient de créer un dispensaire dans chaque école dans les deux pays.
Steve Watson - www.infowars.net
(*) Brevet US 2009/0060950 A1, dont la demande de brevet stipule et précise que «la composition ou vaccin composé de plus d’un antigène ...
des adjuvants appropriés peuvent être choisis à partir de gels minéraux, d’hydroxyde d’aluminium, d’agents de surface, de lysolecithin, de pluronic polyols, de polyanions, ou d’émulsions d’eau et
d’huile."
En l’absence de toute responsabilité juridique comme stipulé dans
l'article, BAXTER s'apprête donc à vendre des millions de doses de vaccins contenant un adjuvant hautement toxique tel que l’hydroxyde d’aluminium.
Informations
complémentaires
En France, il a été décidé de passer une commande ferme de 100 millions de doses de vaccins pour un coût estimé à 700 millions
d'€uros auprès de 4 laboratoires "sélectionnés" par deux départements du ministère de la Santé: l’Etablissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires (l’Eprus, la centrale
d’achat du ministère) et la Direction générale de la santé (DGS). Quatre laboratoires ont été sélectionnés: Sanofi, GSK, Novartis, Baxter, parce que, selon l’Eprus, «ils étaient
les seuls capables de produire des vaccins en grande quantité et à pouvoir les livrer rapidement».
Autrement dit, afin d'obtenir les vaccins dans les meilleurs délais, et au prix le plus bas selon Thierry Coudert, le patron de l’Eprus qui a affirmé que «les pouvoirs publics font le
maximum pour avoir les prix les plus bas» le ministre de la
santé a sacrifié le principe de précaution en matière de vaccination qui veut que les vaccins doivent être scrupuleusement testés cliniquement avant d'être utilisés.
Comme le montre l'article ci dessus, pour les vaccins Baxter ce n'est pas le cas, ce laboratoire a des antécédents suspects. Le ministre
est aussi, semble-t-il, prête à engager sa responsabilité - car s'il arrive quoi que ce soit dans l'utilisation de vaccins insuffisamment testés elle sera tenue pour responsable -
pour que l'industrie pharmaceutique dont elle est proche de par sa profession, étant elle-même
pharmacienne, fasse un maximum de profits.
Les laboratoires pharmaceutiques ont tout intérêt à obtenir des gouvernements les plus grosses commandes, car l’enjeu financier est considérable. Un
laboratoire qui vend 50 millions de doses, pourra espérer une recette d’environ 350 millions d’euros. Baxter a prévu de fournir 80 millions de doses à 5 pays dont la France, et pour faire un
maximum de profits n'est pas trop regardant.
Le ministère de la santé, sous la direction du ministre, en prévoyant l'achat de 100 millions de doses, envisage de vacciner deux fois
les Fançais, pour, selon le ministère, "une garantie
supérieure d'efficacité"!!!
Autrement dit, si vous ne décédez pas ou ne restez pas handicapé à vie,
victimes des effets secondaires de vaccins insuffisamment testés suite à la première injection, le ministre de la santé (ou de la maladie?) vous offre une deuxième chance ..... "grâce à"
une deuxième injection.
Une campagne internationale a été lancée contre ces vaccinations à risque.
Merci de faire circuler cette
information le plus largement possible.
PS: Si les vaccins Baxter sont à risque cela ne veut nullement dire que les autres vaccins ne le sont pas. La précipitation pour obtenir
les autorisations de mise sur le marché de vaccins insuffisamment testés est le fait de tous les laboratoires, et aussi la recherche d'un maximum de profits.
Autres sources d'informations
Ce dernier lien renvoie sur des informations concernant la mise en place d'une cellule de crise sanitaire citoyenne.